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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

结直肠癌基因检测,查4个关键基因突变,指导靶向药物选择,帮助精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 在厦门医院确诊为结直肠癌,想知道能否使用特定靶向药的人。
  • 在厦门进行标准治疗后效果不佳,医生建议寻找其他用药可能的人。
  • 在厦门有结直肠癌家族史,且本人已确诊,希望了解治疗方向的人。
  • 在厦门准备开始新阶段治疗,希望基于个体情况选择更优方案的人。
  • 在厦门希望了解自身肿瘤基因特征,辅助判断疾病特点的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次精准的‘身份鉴定’。这项检测主要查看您肿瘤组织中的四个关键基因(KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA)是否发生了特定的‘改变’(即突变)。这些基因好比控制细胞生长的开关,如果它们‘开关失灵’,就可能影响肿瘤的生长方式和对药物的反应。检测就是为了找出是哪个‘开关’出了问题。如果发现这些基因有特定的突变,结果可以提示某些靶向药物可能有效或无效。例如,如果KRAS基因发生了突变,通常意味着针对EGFR靶点的药物可能效果不佳,这样可以避免不必要的尝试和花费。但需要了解的是,这项检测有明确的针对性,它只检查这四个特定基因的相关位点,并不覆盖所有可能的基因变化。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它提供的是重要参考,但不能涵盖所有治疗可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您来说相对简单,核心是需要提供合格的肿瘤组织样本。这些样本通常来自您之前在医院做手术或穿刺时保留的石蜡切片、石蜡块或者新鲜的活检组织。您无需为这次检测额外手术或穿刺,主要是协调医院病理科调取或邮寄已有的组织样本。采样过程本身没有新的痛感,因为使用的是您已有的病理材料。在厦门,您可以通过合作的检测机构或邮寄样本的方式进行。检测前也无需空腹等特殊准备,重点是与医生和检测机构沟通好样本的提供与运输方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,是目前主流的精准检测方法,针对这四个基因特定区域的检测准确性较高。检测在专业的实验环境下进行,您的样本信息受到保护,过程安全。但任何检测都有其技术局限,例如,如果提供的组织中肿瘤细胞含量太低,可能会影响检测结果或导致无法检出。如果出现这种情况,检测机构会告知您,并可能建议您补充或重新提供更合适的样本。检测报告会提供详细的基因突变信息和解读提示,但最终如何应用于您的个体情况,务必与您的主治医生深入沟通,由医生结合全面的临床信息做出综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我做了这个检测,结果医生看不懂怎么办?
请您放心。我们的检测报告不仅提供基因突变详情,还会附上专业的解读说明,明确指出检测结果对应的临床意义和可能的用药建议。同时,我们提供专业的遗传咨询支持,必要时可以协助您的主治医生理解报告内容。
这个检测总共要花4000元,是一次性付清吗?
是的,费用一般为一次性支付。具体支付流程可能因机构而异,有的在预约或样本送检时支付,有的在报告出具前支付。支付时您会收到正式的费用明细,请注意该项目为自费,不支持医保报销。
除了这四千,后期咨询结果还要收费吗?
不需要。报告出具后,检测机构通常会提供一次免费的报告解读咨询服务,由专业人员为您讲解结果和临床意义。深入的、多次的个性化咨询是否收费,需提前与机构确认。
报告上的专业术语看不懂,有简单的解读服务吗?
有的。我们提供标准版报告和简易版患者报告。简易版报告会用更通俗的语言描述检测结果和提示。同时,强烈建议您预约一次与主治医生的门诊,或联系我们的咨询师,对报告进行详细解读,确保您完全理解。
报告出来后,如果弄丢了还能补吗?
可以补发。您的所有报告在我们的系统中都有加密存档。如果您需要补发报告,只需联系我们的客服,核实您的身份信息后,我们可以为您重新出具报告,并酌情收取一定的工本及邮寄费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约4000元,医保通常无法报销,请提前知晓。
  • 务必确保提供的是含有足够量肿瘤细胞的组织样本,否则可能影响检测。
  • 寄送样本前,请与检测机构确认包装和运输要求,确保样本不降解。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途、意义和局限性。
  • 收到报告后,核心是与您的主治医生充分沟通,切勿自行解读用药。
  • 妥善保管检测报告原件,它可能对您后续的治疗选择有长期参考价值。

用户评价 (11条,均分4.7)

朱** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,对这类检测很关注。这次体验最深的是隐私保护,所有文件都需要本人或授权人签字,电话核对信息也很严格。在信息泄露频发的今天,这么做让人感觉很安心。

机构回复

郑重感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。我们深知基因数据的敏感性,因此建立了严格的全流程信息核验与保密制度。守护每一位用户的隐私安全,是我们不可推卸的责任和承诺。

2026-03-2155人觉得有用
梁** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,医生建议查一下肠癌相关基因做鉴别。我们一开始很懵,客服没有直接推产品,而是先问了很多病史和检测目的,然后才建议做这个。后续解读也紧扣我们的初始需求,这种‘先了解再推荐’的态度,让人感觉很舒服,不是商业化的流水线。

机构回复

精准的检测始于精准的需求分析。感谢您对我们服务流程的细致观察和肯定。我们始终坚持以用户的实际临床需求为出发点,提供真正有价值的检测建议。

2026-03-1641人觉得有用
郝** 已验证 肠癌患者

检测速度比预想的快,不到10天就拿到了电子版报告。报告格式清晰,重点突出,医生一眼就能找到关键信息。作为患者,虽然看不懂全部,但看到报告这么专业,对治疗的信心也增加了几分。值得推荐。

机构回复

谢谢您的表扬。“快速、清晰、精准”是我们报告交付的核心标准。能让您和临床医生都感到便捷与信任,是对我们工作的最好鼓励。祝您治疗过程顺利!

2026-03-194人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

我本身是淋巴瘤患者,同时发现了肠道肿瘤,情况比较复杂。医生建议做这个检测以明确肠癌的分子分型。报告内容很全面,把可能相关的靶点、临床试验信息都罗列了,为我的综合治疗提供了多一种思路。专业度没得说。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的病情,全面的基因检测信息有助于制定个体化的综合治疗方案。我们提供相关临床试验信息,也是希望能为患者探索更多可能的治疗机会。祝您治疗顺利!

2026-02-274人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

服务体验真的没话说!从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,还有专属客服随时答疑。我是二次手术前做的,想看看有没有新用药机会。顾问特地帮我加急了,报告比预期早两天拿到,没耽误手术决策。

机构回复

谢谢您的表扬。时间对治疗决策至关重要,我们能做的就是全力配合,优化流程。很高兴能为您争取到宝贵的时间,祝您手术成功,治疗顺利。

2026-03-0660人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

作为主治医生,我经常推荐患者做这个检测。最大感受是结果稳定可靠,和我院病理复核的一致率很高。报告格式规范,突变频率、临床意义解读都很详实,对于我制定和调整治疗方案支持很大,节省了很多沟通解释的时间。

机构回复

感谢您作为专业人士的肯定。确保检测结果的准确性和临床相关性是我们的首要目标。能成为医生您可靠的决策帮手,助力精准治疗,是我们价值的最大体现。期待继续合作。

2026-03-135人觉得有用
韩** 已验证 肺癌家属

产品和服务是专业的,报告也获得了主治医生的认可。但对我这样的普通患者来说,报告解读部分如果能再多一些比喻或生活化的类比,而不是堆砌专业术语,理解起来会更轻松。现在这样可能需要完全依赖医生或咨询师来转述。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。让每位用户都能更好地理解报告,是我们的目标之一。我们正在计划推出不同版本的解读资料,包括更通俗易懂的科普化版本,以满足像您这样的需求。再次感谢!

2025-04-0546人觉得有用
朱** 已验证 甲状腺结节

最大感受是‘个性化’。报告不是模板化的,根据我不同的突变组合,给出了几种治疗路径的优劣比较。解读专家更像是个‘军师’,帮我们分析在不同情况下(比如一线治疗失败后)该怎么走下一步,很有战略眼光。

机构回复

您的比喻很贴切。我们正努力让每位用户的报告和解读都具备‘量身定制’的战略规划属性,不仅仅是一份冷冰冰的数据。感谢您体会到我们的用心。

2026-02-1859人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

我因为有很强的肠癌家族史,一直想做筛查但又怕贵。这次看到这个4基因检测,一千多块钱,感觉作为高危人群的初步筛查完全能承受。做完心里踏实多了,结果是好的。这个价格能买个安心,我觉得太值了,会推荐给有同样顾虑的亲戚朋友。

机构回复

非常感谢您的认可!我们设计此产品就是希望用更可及的价格,为高危人群提供有效的风险提示和安心保障。您的满意和推荐是对我们最好的鼓励!愿您和家人一直健康!

2025-11-1348人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,对基因检测有一定了解。这次家人患肠癌,选择这款产品主要是看中其专注性。结果出来快,信息准确。如果能像一些大Panel检测一样,提供一些潜在的遗传风险提示(即使不在4个基因内)作为补充参考,感觉会更有吸引力。

机构回复

感谢您专业的反馈。您提到的建议很有价值。我们这款产品聚焦核心指导基因,确保高性价比与快速精准。对于更广泛的遗传风险筛查,我们也有其他产品线可供选择,欢迎您进一步咨询了解。

2025-07-2045人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

在线上咨询了快一个小时,老师一直很专业,没有因为只是咨询就敷衍。把我的病理情况问得很细,告诉我这个检测具体能解决什么问题,不能解决什么,非常客观,没有过度推销,这点我很欣赏。

机构回复

感谢您的深度认可。我们坚持专业、客观的咨询原则,确保每一位用户都能清楚了解检测的适用范围和价值,从而做出最适合自己的决定。您的满意是我们最大的动力。

2025-10-1761人觉得有用

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