血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在厦门的医院,被初诊或疑似为白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的朋友。
- 在厦门已完成初步治疗,医生建议评估后续靶向或化疗方案的朋友。
- 在厦门治疗一段时间后,效果不理想或担心复发的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特性,为免疫治疗等新方法寻找线索的朋友。
- 需要一份全面的基因图谱,为未来的治疗决策提供长期参考的朋友。
- 有血液肿瘤家族史,希望通过详细分析辅助诊疗决策的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,您体内的血液细胞像一座复杂的城市,而这次检测就是一次覆盖全市的精密‘人口普查’。它主要扫描两件事:一是城市里‘居民’(细胞)的基因本身有没有出错,比如474个关键基因的点突变、缺失或重复,这些错误可能导致细胞异常增生;二是检查不同‘街区’(基因)之间有没有发生错误的‘合并’,即64种融合基因,这常常是肿瘤的驱动因素。此外,它还会评估城市的‘整体混乱度’(TMB/MSI),这能提示免疫治疗是否可能有效;并筛选可能被免疫系统识别的新‘异类标记’(新抗原)。它还能检测44个与化疗药物代谢和效果相关的位点,辅助用药选择。不过,它主要聚焦已知的500多个相关基因,并不能测遍人体所有基因,且结果需要专业人士结合具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简便。通常采用抽血的方式,就像常规体检抽血一样,只需几毫升,不需要空腹。如果医生判断有必要,也可能采集骨髓样本,这个过程会在局部麻醉下进行,会有一定不适感但通常可以忍受。在厦门,您可以在合作的医学机构完成采样,部分机构也支持采样包邮寄服务。整个采样过程本身只需几分钟即可完成。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测过程的可靠性。其安全性体现在仅对提供的样本进行分析,不涉及任何干预性操作。检测报告会清晰展示所有发现,但基因变异的意义需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果检测发现意义不明确的基因变化,报告会予以说明,并可能建议通过其他方法或在特定时间点复查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认该检测对您的必要性。
- 若选择抽血,无需空腹,但采样前避免剧烈运动和情绪激动。
- 仔细阅读采样指导,确保样本采集规范,避免污染导致失效。
- 支付费用前,请确认费用包含项目、报告解读服务及售后支持。
- 报告出具后,建议安排一次专业的报告解读,以充分理解内容。
- 请妥善保管检测报告原件,作为您个人健康档案的重要部分。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重要决策前请咨询医生。
- 此检测为自费项目,无法使用医保,请提前做好财务规划。
用户评价 (11条,均分4.9)
报告速度没得说,加急服务非常给力。但让我打4星的原因是,报告里部分专业术语对于没医学背景的家属来说,即使有简化版,理解起来还是有点吃力。希望以后能有个在线的‘智能解读’功能,输入报告编号就能用更口语化的方式问答。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经意识到这一点,并正在开发更智能、交互性更强的报告解读辅助工具,目标是让每一位用户都能轻松理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
家族里有好几位长辈得血液病,我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心,环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测,流程特别规范。电子报告比纸质版先到,手机上就能看,还能授权分享给医生,这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验!我们与遍布全国的合规医疗采样点合作,正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能,旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁,助您更好地管理健康。
主治医生推荐的,说数据准。自己偷偷比了价,网上有些两三千的确实便宜好多。但医生坚持要这家,说他们用的是权威数据库,临床解读团队强,不是光出数据。咬咬牙做了,现在用药有效,感觉这钱主要买的是后续的解读和可靠性,不是单纯买数据。
机构回复
您总结得非常到位。我们深知精准医疗中“解读”与“数据”同等重要。我们的团队由资深肿瘤遗传咨询师和临床专家组成,确保每一份报告都经得起临床检验。感谢信任。
咨询体验超预期!本来只是想简单了解一下,结果顾问根据我‘淋巴瘤患者’的情况,提前准备了好多资料,解答了我关于检测局限性和后续能做什么的深入问题。她没有回避任何问题,非常坦诚。这种专业和真诚,让我在病中感受到了极大的尊重。
机构回复
坦诚与专业是我们服务的基石。面对疾病,知情与信任尤为重要。很高兴我们专业、充分的准备能赢得您的尊重与信任。我们将一如既往,用真诚陪伴每一位用户。
我妈妈是胃癌,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周,拿到后医生很满意,说信息很全,好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上,但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心,解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可!能为医生提供全面、准确的用药参考信息,帮助制定更精准的治疗方案,是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利!
结直肠癌术后,医生推荐来做基因检测评估复发风险。整个流程的数字化程度很高,从预约到查看电子报告都很顺畅。但最让我觉得专业的是,他们提供了一份纸质的精装报告册,厚重有质感,里面的图表和数据排版清晰,适合拿给不同医院的医生看,很有份量。
机构回复
谢谢您的认可。我们将数字便捷与纸质严谨相结合,正是考虑到患者后续跨院诊疗的实际需要。精装报告不仅便于保存和携带,也体现了我们对每一份检测结果的郑重态度。祝您后续治疗顺利。
甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议加做血液肿瘤相关基因检测辅助诊断。报告出来比我预想的快,大概8天。结果清晰地指向了髓系肿瘤的可能,指导了后续的骨髓穿刺,最终确诊。为快速精准的诊断指明了方向。
机构回复
很高兴我们的检测能在您诊断的迷茫期提供关键线索。血液肿瘤的症状有时不典型,多组学整合分析正是为了应对这类复杂情况。感谢您对我们精准性的认可!
之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。
我因为有甲状腺结节同时伴有血液指标异常,医生建议排查。说实话等待报告那一周挺煎熬的。但出报告当天,客服还特意电话通知,并询问是否需要协助联系解读。报告准确性后来被多家医院医生认可,说数据很可靠。这种主动的服务加上过硬的质量,让人放心。
机构回复
我们理解等待结果时的心情,因此希望能通过更主动的服务缓解您的焦虑。准确性是我们的生命线,能得到多位临床医生的认可,我们非常自豪。感谢您的选择,祝您身体健康!
妈妈是肺癌家属,我全程代办。最感动的是客服小姐姐,她知道我妈妈年纪大不方便,主动协调了护士上门采血,省了我们奔波。后期咨询时,她还能记住我妈妈的名字和情况,很贴心。
机构回复
能为您和妈妈提供便利,我们由衷感到高兴。我们致力于为每一位用户提供有温度的服务,您的认可是对我们“以人为本”理念的最好肯定。祝阿姨安康!
我母亲是肺癌,检测后我们拿到了一份很厚的报告。除了核心的基因结果,后面附了很多健康管理建议,比如饮食注意、复查指标、甚至运动建议。虽然有些是通用的,但能感觉到他们在努力提供‘检测后’的价值。后来还接到了回访电话,询问我们有没有看这部分内容,有没有疑问,很负责。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们坚信,一份完整的基因检测报告,其价值不止于突变列表。将基因信息与生活化的健康管理相结合,是我们努力的方向。您的确认让我们觉得这份努力是值得的。愿这些建议能为您母亲的康复带来积极影响。
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