1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在厦门完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
- 在厦门接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在厦门使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在厦门完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在厦门的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息,建议在厦门预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (11条,均分4.5)
作为胃癌家属,最看重检测的准确和便捷。这次体验整体满意,抽血上门,报告准时。就是觉得价格确实偏高,虽然知道技术含量高,但长期下来是一笔不小的开支,期待未来能有优惠活动。
机构回复
衷心感谢您的信任与直言。我们正通过技术升级和运营优化努力控制成本,并会不定期推出面向老用户的关怀计划。您的期待是我们努力的方向,我们会持续探索更可持续的方案。
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
我是结直肠癌中期,化疗前做的。当时纠结是选这个还是便宜一点的套餐。咨询后了解到这个1+4是动态监测的基线,对后续评估疗效很重要,就选了它。虽然单次看价格高,但长远看能避免无效化疗,反而更省钱。
机构回复
您说得非常对!基线检测的价值在于为后续的动态监测和疗效评估提供精准的“起跑线”,从而实现更经济有效的全程管理。感谢您的明智选择!
因为甲状腺结节性质待查,心里很忐忑。咨询老师没有一味夸大检测的作用,反而客观地告诉我什么情况更适合做,什么情况可以再观察。这种真诚不忽悠的态度,在现在医疗市场里太难得了,瞬间赢得我的信任。
机构回复
真诚与专业是我们恪守的准则。我们希望能成为您健康之路上一个可靠的信息提供者,帮助您做出最适合自己的决策。
体检发现肿瘤标志物高,吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵,但比起漫无目的做一堆检查,这个更直接。结果是阴性,虚惊一场,但觉得这钱花得特别值,帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测,帮助客户厘清状况,避免过度诊疗。感谢您选择我们!
报告的科学性很强,但感觉排版可以更优化一下。关键结论和数据有时候散在不同页面,自己整理给医生看时有点麻烦。如果有个‘一页纸患者版总结’,或者电子版能一键生成摘要分享给医生,就完美了。
机构回复
感谢您从使用者角度提出的宝贵建议。优化报告的可读性和便携性确实很重要。您设想的‘患者版总结’和分享功能非常有价值,我们已将其列入产品优化清单,会努力在未来版本中实现。
报告专业性很强,速度也快,医生很认可。但作为患者家属,我觉得报告前半部分的数据图表有点太专业了,虽然后面有总结,但自己看的时候还是有点懵。希望能有一个更简明的‘家属版摘要’,让我们一眼看到最关键的风险结论和建议。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已记录,并正在考虑如何优化报告呈现,在保持专业性的同时,增加更通俗的解读模块,帮助不同需求的用户更好地理解报告。
检测前需要填写详细的病史问卷,是在一个独立的隔间里用平板完成的,私密性好。提交后系统自动生成条形码,与之后的采样管、报告一一对应。这种全流程的信息化追踪,感觉非常现代化和可靠,出错概率低。
机构回复
您总结得非常到位。信息化流程不仅提升了效率,更重要的是通过唯一标识码确保了从样本到报告的全链条准确可溯。感谢您对我们现代化管理体系的认可。
陪家人做检测,发现他们连采样管的标签设计都考虑了隐私,上面只印了二维码和简单提示,没有任何“肿瘤”“基因”这类敏感字眼,避免了在送检途中可能引起的尴尬或关注。
机构回复
您观察得很细致。我们确实在样本包装上做了去敏感化处理,力求在每一个可能的环节都减少用户的隐私暴露风险。感谢你们的支持与肯定。
从采样到拿到报告,等了快三周,中间有点着急,怕耽误复查。虽然知道分析需要时间,但等待过程还是挺焦虑的。建议如果流程中有大的延迟,能主动通知一下进度会更好。报告本身内容很扎实。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑,我们完全理解您的心情。您关于主动通知进度的建议非常好,我们会优化流程,在关键节点增加状态推送,让您更安心。感谢您的体谅与宝贵意见。
作为结直肠癌患者,我很看重这个检测。服务团队态度很好。但报告出来的时间比最初告知的晚了三四天,等待期间特别焦虑,打了两次电话催问。希望以后时间预估能更保守一点,或者有延迟能主动通知一下。
机构回复
让您在等待中焦虑,我们深表歉意。我们会加强流程的时间管理,并建立更主动的进度沟通机制,及时向您同步信息。感谢您的谅解与督促。
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